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          상품번호 : 155194
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          의약합성공정 개발의 실제
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          발행일 : 2009년 09월 10일
          ISBN : 9788958326199
          제본형태 : 양장
          저자 : Neal G. Anderson
          역자 : 박융호, 안광현, 황성관
          페이지 : 464면
          판형 : 46배 변형

          원서: Practical Process research and Development (Elsevier)

           

          원료의약품(API)을 시장에 빨리 경제적으로 내놓으려면 목표화합물과 중간체를 다량으로 제조하는 효율적인 공정이 필요하다. 신속하고 성공적인 공정개발의 열쇠는 공정 스케일 업 기술을 확보하여 스케일 업에 따르는 문제점들을 피하는 것에 있다. 그러나 스케일 업 기술은 학교에서 교육이 이루어지지 않고 있어 산업계 경험을 해야만 얻을 수 있다는 데 어려움이 있다. 

          의약제약산업에서 공정연구개발을 22년 이상 수행했던 저자가 집필한 이 책은 공정을 실험실이나 파일럿 플랜트로부터 스케일 업 할 때 발생할 수 있는 문제들을 예측하여 피할 수 있는 방법을 제시해 준다. 접근 방법은 매우 실용적이고 이론이 최소화되었으며 100개 이상의 스케일 업 요령들을 포함하고 있다. 이 책은 산업적 공정연구나 공정개발에 종사하는 화학자나 화공기술자들에게는 필수적인 참고서가 될 것이며, 제약산업계나 정밀화학산업계에서 공정연구 및 개발이 어떻게, 어떤 이유로 수행되는지를 명확하게 이해하는 데 큰 도움이 될 것이다. 

           

          이 책의 주요 특징 

          의약 원료의 화학적 제조를 위한 신뢰성 있고 실제적이며 경제적인 공정을 개발하는 데에 대한 안목을 부여한다. 

          공정 최적화를 반응경로, 반응제, 용매의 선정, 반응조건의 결정, 후처리, 결정화 등을 대상으로 나누어 실시한다. 

          반응 스케일 업 시의 어려움을 예측하고 피하는 방법을 제시한다. 

          최근의 문헌에서 얻어진 사례들로 원리의 이해를 용이하게 하였다. 

          100개 이상의 조언들을 포함시켜 신속한 공정개발에 도움이 되게 하였다. 

          공정을 운전하고 문제점을 해결하는 지침을 제시하였다. 

          
          	
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